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CompuLab Ltd. IPC2 – Hardware Specification Page 63 of 83

6 Miscellaneous Features

6.1 Mini PCI Express/mSATA sharing

IPC2 advanced platform components and Compulab’s flexible system design offers extremely high

utilization of different functionalities and mechanical Form Factors to be implemented on the

same HW.

Mini PCIe and mSATA share the same slot, and allow the flexibility to install both storage and PCI

express devices. PCI Express/SATA interface switching implemented with 4-channel differential

bi-directional multiplexer/de-multiplexer as shown in Figure 17.

Note: Proper functionality requires BIOS configuration to set the MUX to desired connectivity

option (in default mSATA).

Figure 17 – IPC2 Mini PCIe/mSATA scheme

Intel 8 Series

PCH chipset

(Lynx Point)

Pericom PI2PCIE412-D

4-diff CH 2:1 Mux/Demux

HOST

/ FACE Module interface

IPC2 – Mini PCIe/mSATA scheme

Shared

Mini PCIe / mSATA

Full Size slot

SATA Host

Controller

SATA0_PCH

PCI Express

Root Port

SATA0

INT_SATA

SLOT_SATA

SATA

PCIE3_PCH

PCIE3/SATA0

USB EHCI

Host Controller

USB6

SMBus

controller

SMBus

SATA_PCIE_MUX_SEL

GPIO8

BIOS Settings

Advanced  South Bridge Configuration mSATA-PCIE

A - B

A - C

A - B

A - C

SEL

Mux Switching Logic

MUX SEL HIGH (A-C): mSATA (default)

MUX SEL LOW (A-B): Mini PCIe

mSATA card: NC

Mini PCIe card: GND

PCIE

Switch

PEX8603

PCIE

PCIE_5-L0_PCH

PCIE_5-L0

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Brak uwag

Mtd 243-670 Manuel de l'utilisateur (186 pages)

marque: Mtd | Catégorie: No info | Taille: 2.32 MB |

Table des matières

Inhaltsverzeichnis

Abkürzungsverzeichnis

1 Einleitung

2 Material und Methoden

2.2 Nährmedien und Puffer

2.2.2 Medienzusätze

2.3.1 Zellanzucht

2.3.2 Stammhaltung

2.4.1 Geräte und Lösungen

20x TAE-Puffer

2.4.10 Scheren von DNA

2.5.1 Restriktion

2.5.2 Dephosphorylierung

50 µl Ansatz

70 µl Ansatz

2.5.5 Ligation

2.6.1 TOPO TA-Klonierung

4 µl Ansatz

2.7 Amplifikationen

2.8 Genbanken

2.8.1 Plasmidbanken

2.9 Sequenzierung

„½-LGA“-Sequenzieransatz

Stop-Mix

MegaBACE-Sequenzieransatz

2.11 Lückenschluß

2.11.1 Primerwalking

2.11.2 Lückenschluß mit PCR

2.11.3 Multiplex-PCR

2.12 BLAST

2.12.1 Bidirektionaler BLAST

2.13.3 Annotation in ERGO

2.14 Kumulativer GC-Skew

3 Ergebnisse

Pile-ups assemblieren

Pile-ups

Bsp143I

3.I.1.5 Lückenschluß

3.I.1.6 Sekundärstrukturen

R. eutropha H16 werden noch

3.I.2 Sequenzanalyse

3.I.2.1 G+C-Gehalt

Bu. pseudomallei K96243

Bo. bronchiseptica RB50

3.I.2.3 RNA-Gene

3.I.2.5 Annotation

R. eutropha (H16_B1213)

R. eutropha nachge

R. eutropha

et al., 1974)

R. eutropha um zwei weitere

3.I.4.2.1.4 Acetoin-Abbau

3.I.4.2.2.1 Cyanat-Hydratase

3.I.4.2.2.2 Formamidase

3.I.4.4 Kdp-ATPase

3.I.4.5 Begeißelung

R. solanacearum, die aller

5 7 8 9 10 11 126 13 14

3.I.4.6.2 Potentielle Toxine

3.I.4.6.2.1 RTX-Toxine

3.I.4.6.2.2 Tc-Toxine

eutropha iden

100

3.II.1.1 Strategieanpassung

101

3.II.1.2 Rohsequenzierung

102

Anzahl der Sequenzläufe

103

Sequenzlücken

103

3.II.1.4 Lückenschluß

104

3.II.2 Sequenzanalyse

106

Deletion

107

Gene der Methanogenese

108

Hoch-exprimierte Gene

108

RNA-Gene

108

Skalierung

108

(1998)

110

ERGEBNISSE KAPITEL 3

111

Methanogenese

113

Methanol + H

113

Msp. stadtmanae

115

Mth. thermautotrophicus

115

3.II.4 CO

117

-Reduktionsweg

117

3.II.5 Genomvergleiche

121

GKxxxKxNGRT MKNK

129

DISKUSSION KAPITEL 4

136

R. eutropha H16

141

R. eutropha JMP134

141

R. solanacearum GMI1000

141

R. metallidurans CH34

141

R. eutropha H16 C. necator N1

143

4.I.10 Ausblick

144

4.II.3 Kommensalismus

147

4.II.3.1 Zellwandsynthese

148

4.II.3.2 Überlange ORFs

150

4.II.5 Ausblick

154

ZUSAMMENFASSUNG KAPITEL 5

155

Burkholderiaceae

155

Msp. stadtmanae-spezifischer

157

6 Literaturverzeichnis

158

Lebenslauf

186

Mtd 243-670 Manuel de l'utilisateur (101 pages)

marque: Mtd | Catégorie: No info | Taille: 1.95 MB |

Table des matières

auf Selenmangel

Inhaltsverzeichnis

TÄMME V1 UND V1

1 Abkürzungsverzeichnis

2 Zusammenfassung

3 Einleitung

4 Material und Methoden

4.5 Oligonukleotide

4 Material und Methoden

4.6 Phagenbank

4.7 Plasmide

5807 bp

4.9.11 Primer Extension

4.9.12 RT-PCR

4.9.18 Southern-Blot-Analyse

4.9.21 Northern-Blot-Analyse

5 Ergebnisse

Gens sdmA

RTmetIIfw

RTmetIIB

RTmetIIr

RTpac RTmetIrvB

6 Diskussion

7 Literaturverzeichnis

Lebenslauf :

100

Mtd 243-670 Manuel de l'utilisateur (144 pages)

marque: Mtd | Catégorie: No info | Taille: 8.50 MB |

Table des matières

EIDESSTATTLICHE ERKLÄRUNG

VERÖFFENTLICHUNGEN

SUMMARY

ZUSAMMENFASSUNG

6 Literatur

7 Anhang

ABKÜRZUNGEN

ABBILDUNGEN

GLEICHUNGEN

TABELLEN

1 Einleitung

(nach Thauer et al. (12))

Tetrahydromethanopterin (H

Tetrahydrofolat (H

2 Material

D-Biotin Fluka, München

3 Methoden

D-Biotin) eluiert

Die Negative wurde mittels

Puffer B.2

Fraktionen mit MtrA-H

~ 670 kDa

~ 350 kDa

[IPTG]/[mM]

[AHT]/[ng/mL]

Vitamin B

ist in grün dargestellt

4 Ergebnisse

101

Abbildung 4.18:

101

Abbildung 4.21: a)

104

5 Diskussion

105

haben. Wann genau es

106

7 Anhang 7 Anhang

134

DANKSAGUNG

143

PERSÖNLICHE ANGABEN

144

Plus de produits et de manuels pour Non MTD

Modèles	Type de document
MTD-ERV 350	Spécifications MTD MTD-ERV 350 Specifications, 56 pages

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